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邯郸染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在邯郸等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在邯郸了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在邯郸寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在邯郸更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在邯郸的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-04-1153人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-04-0677人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

我是准爸爸,主要我负责跑腿。最大感受就是省心,从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时,不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版,虽然最后还是要问医生,但自己先看能懂个七八成,心里有底。

机构回复

谢谢您从准爸爸的角度分享体验!我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利,让信息获取更透明易懂。有任何疑问,我们的顾问也随时在线解答。

2026-04-0943人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

对比了几家,最终选你们是因为包含了保险,感觉双重保障。报告速度中规中矩,9个工作日。关键是报告清晰,把‘检测性能评估’的数据都列出来了,比如对21三体的检出率大于99%,让我这个理科生看了觉得很信服。

机构回复

感谢您的认可!我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现,正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺,希望它永远无需启用。

2026-03-2557人觉得有用
赵** 已验证 家属送检

来做NIPT最担心的就是等结果,心里着急。但这次体验真的要点个赞,提交样本后有短信提醒进度,中间有疑问在公众号上问客服,回复特别快,基本一两分钟就回了,解释得也很清楚,让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线,响应速度没得说,必须好评。

机构回复

尊敬的客户,您好!感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑,因此始终致力于提供高效、及时的客服响应,确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力,祝您和家人一切安好!

2026-04-0124人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1911人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2025-12-1860人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

对于工薪阶层,这个价格能接受,但也不算很轻松。好在包含了保险,感觉像买了个“安心包”。如果能像电商那样支持分期免息付款,压力会更小,受众可能会更广,吸引力会更大。

机构回复

完全理解您的想法。支付体验也是我们持续优化的一环,目前正与多家金融平台接洽,希望能早日为您提供更灵活的支付选择。

2026-01-1443人觉得有用

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